HiDNA
RaDiChal- Rare Disease Challenge: Türkiye Geneli Üniversiteler Arası Nadir Hastalıklar Genetik Tedavi Yarışması
radichal.com
1.Biz kimiz ?
Dünya
genelinde yaklaşık 7000’den fazla nadir hastalık çeşitliliği olduğu
bilinmektedir. Bu hastalıkların özellikle ülkemizde görülme oranı diğer
ülkelere göre oldukça fazladır. Bunun en büyük sebebi olarak yaygın
akraba evlilikleri gösterilebilir. Genetik sorunlar sonucu oluşan bu
hastalıkların birçoğunun tedavisi günümüzde bulunmamaktadır. Olan
tedaviler ise oldukça pahalıdır. Bu ve bunun gibi sorunlar görüldüğünde
nadir hastalık sahibi olan bireylere bir çıkış yolu aramak ve en
nihayetinde bir tedavi bulabilmek için farklı çalışmalara öncülük
edebilmek amacı ile RaDiChal kurucu direktörümüz Dr. Cihan Taştan
(Acıbadem Labcell Laboratuvarı Ar&Ge Sorumlusu) öncülüğünde lisans
düzeyindeki öğrenciler ile RaDiChal ekibi oluşturuldu. Bu ekip
doğrultusunda başlatılan yarışmamız nadir hastalıklar ve tedavileri
konulu Türkiye genelinde genetik araştırmaların yapılması hedeflenen bir
yarışmadır.
1.1. Misyon
Rare
Disease Challange (RaDiChal) olarak nadir hastalık sahibi bireyler için
genetik tedaviler tasarlayacak lisans, lisansüstü veya doktora
öğrencileri hedef kitlemizdir. Her hastalık için bir umudun olduğunu, elbet bir tedavinin var olduğu inancı ile yola çıktık.
1.2.Vizyon
Nadir
hastalık sahibi kişilerde “hastalık” kelimesinin yer almaması, onların
nadir güzellikteki insanlar olduklarını fark ettirmek amacımızdır. Bu
sebeple, 21. yüzyılın en önemli teknolojisi olan genetik mühendisliği
ile genetik tedavilerin ülkemizde yaygınlık kazandırılması, yerli ve
katma değerli gen tedavi ürünleri geliştirilmesi ve bu alanda tecrübeli
insan gücü oluşturulması nihai vizyonumuzdur.
Projemiz
ile birlikte Türkiye'de ilk defa Nadir Hastalıklar alanında Genetik
Tedavilerin araştırılacağı bir proje yarışması gerçekleştirilecektir.
Aynı zamanda, bu projemizi önümüzdeki yıllarda uluslararası bir konsepte
getirmeyi ve yurt dışındaki üniversitelerdeki ekiplerle yarışmayı
globale taşımayı hedeflemekteyiz. Yarışmamızı duyurmamızla birlikte
birçok Nadir hastalıklar derneği (örneğin, Nadir Hastalıklar Ağı, Behçet
ve Ailevi Akdeniz Ateşi Hastaları Derneği, Pulmoner Hipertansiyon ve
Skleroderma Hasta Derneği, Hifo-DER, Beytümder ve SMA hastalığı ile
mücadele derneği) RaDiChal projemize resmi mektupları ile desteklerini
sunmuşlardır. Aynı zamanda, RaDiChal Yarışmamızda şampiyon olan
takımımızın projesini laboratuvarda gerçekleştirmesi için gereken 10 bin
dolarlık bütçe sponsorlarımız tarafından karşılanmıştır. Aynı zamanda
İstanbul Sanayi ve Teknoloji il müdürlüğü tarafından da RaDiChal
yarışmamız desteklenmiş ve laboratuvar aşamamız için bir üniversite
merkez laboratuvarı ile anlaşma sağlanmıştır. RaDiChal yarışmamız
sayesinde onlarca üniversiteden 140'a varan üniversite öğrencisi,
yüksek lisans ve doktora öğrencisi ile genetik tedavi projeleri 2020 yılı
içinde GSD Tip1A, FA ve SMA hastalıkları için projeler
gerçekleştirilmeye devam etmektedir.
RaDiChal
projemiz ile üniversitelerde Genetik Tedavi çalışmaları için kalifiyeli
genetik bilimciler yetiştirilecektir. Aynı zamanda, 7000'e varan nadir
hastalıklar için genetik tedavi projeleri geliştirilecek olup,
laboratuvar çalışmaları ile birlikte klinik denemelere girebilecek
ürünler geliştirilmeye çalışılacaktır. RaDiChal, genetik tabanlı nadir
hastalıkların toplumda farkındalığının artması ve genetik tedavi
projelerinin geliştirilmesinde öncü olmasından ötürü sosyal sorumluluk
proje ödülü alabileceğine inanmaktayız.
RaDiChal
2020 yarışmamızda katılan 31 üniversite takımında 154 öğrenci katılımcı
ile 48 saatten fazla genetik mühendislik eğitim, 72 saatten fazla proje
toplantıları gerçekleştirildi. RaDiChal 2020 finalinde İstanbul Kültür
Üniversitesi (5-GEN) takımı SMA hastalığına geliştirdikleri genetik
tedavi projesi ile Şampiyon oldular. 2021 yaz aylarında projelerini
laboratuvarımızda gerçekleştirmeye hak kazandılar.
RaDiChal
2021 itibariyle uluslararası üniversite takım başvurularına açılacak
yarışma projemiz, nadir hastalıkların genetik tedavilerle
iyileştirilmesinde genç bilim insanlarını yetiştirmekte öncü olacaktır.